XTitelX
Bilag 6
Jern-reduktionen blev bestemt ved måling af akkumuleret HCl-ekstraherbart ferrojern (Fe2+) principielt som beskrevet af Lovley og Phillips (1986). Ved analysen blev 0,1 ml fortyndet filtrat overført til 1,9 ml 0,1% ferrozin i 50 mM HEPES buffer, pH 7, (Sørensen, 1982) og reaktionsblandingen blev målt spektrofotometrisk (Stookey, 1970).
Sulfat-reduktionen blev bestemt ud fra dannelsen af frit svovlbrinte (
H2S) som tidligere beskrevet (Elsgaard and Jørgensen, 1991). Ved analysen blev fortyndede ZnS prøver (35 ml) blandet med 2,8 ml diamin-reagens og svovlbrinte koncentration blev målt spektrofotometrisk (Cline, 1969).
Nitrat-reduktionen blev kvantificeret ved højtryks-væskekromatografi (HPLC). Prøveinjektion blev foretaget automatisk gennem et 20 µl prøveloop.
De miljøfremmede stoffers omsætning blev bestemt ved kemisk analyse af separate prøver fra forsøgets start (uge 0) og forsøgets afslutning (uge 15). Fra hvert tidspunkt blev analyseret én prøve med hver kombination af tilsat fremmedstof og elektronacceptor (i alt 36 prøver).
Indhold af tørstof blev bestemt gravimetrisk efter tørring ved 105°C (24 h). Måling af pH blev udført med glaselektrode (Radiometer, Danmark).