| Forside | | Indhold | | Forrige | | Næste |
Risikovurdering ved anvendelse af vandingskanoner til udspredning af gylle
fortyndet med vand
Ud over at blive disperseret på grund af turbulensen i den omgivende luft vil en sky
af vanddråber også være i fald mod jorden, og dråberne vil fordampe om den relative
luftfugtighed er under 100%. Faldet og fordampningen beregnes her ved løsning af masse-,
bevægelsesmængde- samt energi-ligningerne for en enkelt dråbe, idet alle dråber af den
aktuelle dråbes størrelse antages at opføre sig ens og iøvrigt ikke påvirke hinanden.
Desuden er det antaget at dråbernes indflydelse på temperatur og fugtighed af den
omgivende luft er så lille, at den kan negligeres.
Masseligningen er omformet til en ligning i dråbediameteren,
bevægelsesmængdeligningen til en dråbehastighedsligning og energiligningen til en
temperaturligning. Størrelse, hastighed og temperatur af dråben samt temperatur og
relativ fugtighed af luften er afgørende for friktionen, varmetransporten til dråben
samt fordampningen, og dermed af de tidslige ændringer i størrelse, hastighed og
temperatur.
Masse ligningen for en dråbe udtrykker, at tilvæksten i dråbemasse er lig med
kondensationen af damp på dråboverfladen. Den er beskrevet ved udtrykket
hvor m er dråbens massse, d dens diameteren, og G er masse fluxen
af vand på dråbens overflade [kg/m2/s] regnet positiv mod dråben.
Masse fluxen G skyldes diffusion af vanddamp mellem dråbeoverfladen og luften
omkring. Den er beskrevet ved udtrykket
hvor Sh er Sherwood tallet, D er diffusionskoefficienten for vanddamp i
nitrogen (luft), MH2O er vands molekylvægt, R den universelle
gaskonstant, T den absolutte temperatur, pH2O,a er partialtrykket
af vanddamp i den omgivende luft, og pH2O,s er partialtrykket af
vanddamp ved dråbens overflade. Index-f indikerer at parameteren skal beregnes ved
den såkaldte film-temperatur, dvs. middelværdien af omgivende lufts og dråbeoverfladens
temperaturer.
Af ovenstående ligninger samt af udtrykket for en kugles rumfang fås ligningen til
bestemmelse af kuglens diameter
Her er rH2O massefylden af
flydende vand.Damptrykket ved dråbeoverfladen er sat til mætningstrykket svarende til
overfladens temperatur, så i ovenstående ligning er det kun Sherwood tallet, der
behøver at blive modelleret. Bird, Steward, Lightfoot (1960) angiver følgende udtryk
hvor Reynolds- og Schmidt-tallene for dråben er defineret som
Her er v dråbe hastighed relativt til luften, ra
er luftens massefylde, og ma er
luftens dynamiske viskositet.
Bevægelsesmængdeligningen for en dråbe udtrykker at den tidslige tilvækst i
bevægelsesmængde er lig de ydre kræfters sum, dvs. summen af tyngdekraften og
friktionskraften. Ligningen kan skrives
hvor g er tyngdeaccelerationen og sidste led er friktionskraften. Her er f
en faktor, der beskriver friktionens mere end propertionale øgning med hastigheden v.
I henhold til Boothroyd (1971), kan f modelleres som
Med definitionen
kan bevægelsesmændeligningen skrives
som for tm konstant i
integrationstidssteppet giver
Her er v0 dråbehastigheden til tiden t = 0, dvs. ved starten
på tidssteppet.
Dråbeenergiligningen udtrykker at den tidslige tilvækst i termisk energi er lig den
ved kondensationen frigjorte varmeenergi plus den med luften ved konvektion og
varmeledning udvekslede varmeenergi. Energiligningen kan skrives
hvor CpH2O er vands varmekapacitet, T er dråbens temperatur, hevap
er vands fordampningsvarme ved dråbeoverfladetemperaturen Ts, Nu
er Nusselt-tallet, k er luftens varmeledningsevne, og Ta er
omgivende lufts temperatur. Nusselt-tallet modelleres af såvel Boothroyd (1971) som Bird,
Steward, Lightfoot (1960) som
hvor Prandtl-tallet er defineret som
Bemærk at Nu her og Sh i masseligningen ovenfor er modelleret ens. Det
skyldes at de fysiske mekanismer ved varme- og masse overgang er ens.
Med definitionen
og med antagelsen, at dråbeoverfladetemperaturen kan sættes lig dråbens indre
temperatur, kan energiligningen skrives
Denne kan integreres på samme måde som bevægelsesmængdeligningen ovenfor og giver
da
hvor T0 er dråbetemperaturen ved t = 0, dvs. ved tidssteppets
begyndelse.
Materiale-størrelsesmodellerne er delvist taget fra Field et al. (1967), delvist lavet
som polynomiumstilnærmelser til data i Kristensen (1972).
Med trykket p ydtrykt i Pascall [Pa] og temperaturen T i grader Celsius [deg C] er de
anvendte modeller følgende:
Lufts varmekapacitet [J/kg/K]
Cpa = 0.039207*T+1005.08
Lufts varmeledningsevne [W/m/K]
k = 7.72247E-05*T+0.024293
Lufts massefylde [kg/m3]
ra = 0.00348448*P/(T+273.15)
Lufts dynamiske viskositet [m2/s]
ma = 4.56828E-08*T+1.72335E-05
Binære diffusionskoefficient for blanding af vanddamp og nitrogen [m2/s]
D = 1.1841E-04*(T+273.15)**1.75/P
Vands varmekapacitet [J/kg/K]
CpH2O = 4200.0
Vands massefylde [kg/m3]
rH2O =
((3.98136E-005*T-0.00829678)*T+0.0800829)*T+999.797
Vands fordampningsvarme [J/kg]
hevap = 2500600.0-2363.14*T
Vanddamps mætningstryk [Pa]
pH2O,s = ((0.0738426*T-0.214983)*T+60.6037)*T+600.244
Integrationstidssteppet angivet i sekunder [s] er normalt bestemt som
Det giver et tidsstep i løbet af hvilket enten hastigheden eller temperaturen når
halvvejs til dens quasi stady værdi. I tilfælde af at dette tidsstep skulle give en
hastighedsændring på mere en 0.2 m/s, bliver det reduceret, så at denne værdi ikke
overskrides.
Med beregningssekvensen: materiale-størrelser, overgangskoefficienter, tidssteppet,
diameteren, hastigheden, og til sidst temperaturen, giver ovenstående model en hurtig og
stabil bestemmelse af en dråbes opførsel, dvs. dens størrelse, faldhastighed og
temperatur som funktion tid samt af omgivende lufts temperatur og fugtighed.
| Forside | | Indhold | | Forrige | | Næste | | Top |