De elektrokemiske metoder elektrokinetisk jordrensning og elektrodialytisk jordrensning er
baseret på de elektrokinetiske fænomener, som opstår, når der sendes en elektrisk
strøm gennem jord.
I metalliske ledere bliver elektrisk strøm båret af elektroner, men når strømmen
ledes gennem væsker, så er det derimod ioner, som er ladningsbærere. Positive ioner
(kationer) vil blive transporteret mod den negative elektrode (katoden) og negative ioner
(anioner) vil blive transporteret mod den positive elektrode (anoden). Denne bevægelse af
ioner i en væskefase i et påtrykt elektrisk felt kaldes for elektromigration. Når
elektroderne sænkes ned i en væske, vil elektrodeprocesser omdanne den elektronbårne
strøm i den metalliske leder til strøm båret af ioner i væsken. Det er en meget bred
vifte af elektrodeprocesser, som kan forekomme afhængig af ioner i væsken,
spændingsforskel m.m. For elektrokemisk jordrensning resulterer de væsentligste
elektrodeprocesser dog i en pH-sænkning ved anoden og en pH-stigning ved katoden, se
f.eks. (Acar, 1993).
Når en jord påtrykkes et elektrisk felt vil den elektriske strøm blive båret af
elektromigrerende ioner i væskefasen, og hvis der i jordvæsken er tungmetaller, vil
disse bevæge sig mod elektroderne, hvor de opkoncentreres, og det er netop på denne
måde, at jordrensningen forløber.
I tillæg til elektromigrationen vil der også i jorden foregå et væskeflow i jorden
i retning fra anode mod katode. Denne væskestrøm kaldes elektroosmose, og den kan være
med til at fjerne de tungmetaller, som ligger opløste i væskefasen. Væskestrømmen kan
også benyttes til at lede forskellige additiver, der kan være med til at bryde de
bindinger, som fastholder tungmetallerne til jordpartiklerne, ind i selv de fineste porer
i den forurenede jord.
Princippet for elektrokinetisk jordrensning er vist på figur 2.1. Figuren illustrerer
en laboratoriecelle, som er inddelt i tre kamre. Den tungmetalforurenede jord er placeret
i det midterste, og i hvert at de to yderste kamre er der placeret en elektrode, og der
cirkuleres en elektrolyt rundt i kammeret. Når rensningen er fuldført, vil
tungmetallerne være at finde i disse væsker.

Figur 2.1:
Princippet for elektrokinetisk jordrensning
Når den elektriske strøm påtrykkes, vil de frie ioner i jorden blive transporteret
mod en af elektroderne alt efter ladning. Yderligere vil der fra anodesiden, forekomme en
forsuring af jorden, fordi der produceres H+-ioner på overfladen af anoden, og
disse H+-ioner vil blive transporteret ind i jorden af strømmen. På
tilsvarende måde vil der produceres OH--ioner på overfladen af katoden, og de
vil blive transporteret ind i jorden fra den anden side. Herved opbygges der et pH-profil
i jorden, hvor pH er lav fra anodeenden og høj fra katodeenden. Generelt vil tungmetaller
som Cu, Zn, Pb og Cd desorbere under sure forhold og adsorbere til jordpartiklerne ved
højere pH-værdier. Der hvor de to fronter mødes, er der en stor pH-ændring indenfor en
lille afstand. På figur 2.2 vises et sådant pH-profil. Figuren er taget fra en af de
tidligste publikationer (Probstein, 1993) hvor det aktuelt handlede om at fjerne Zn fra
kaolinit, og den viser, at der udløses et problem, hvis pH får lov til at udvikle sig
på denne måde. Når pH sænkes i jorden fra anodesiden desorberes Zn og fjernes fint i
retningen mod katoden, men der hvor jordens pH igen bliver neutral udfælder og adsorberer
Zn til jorden, bliver immobil. Den Zn mængde som er fjernet fra anodesiden af jorden
akkumuleres således i pH-springet. Hovedformålet med at få Zn ud i katodekammeret er
altså ikke løst.

Figur2.2:
Udvikling af pH og Zn koncentrationsprofil i jorden ved uoptimeret elektrokinetisk
jordrensning (Efter Probstein, 1993)
Ud fra de tidlige resultater, som det ovenfor nævnte eksempel, blev det klart, at det
var nødvendigt at forhindre udviklingen af den basiske front i jorden. Dette gøres
typisk ved at tilsætte syre kontinuerligt til væsken i katodekammeret. På Danmarks
Tekniske Universitet er processen yderligere optimeret, og den danske metode kaldes
elektrodialytisk jordrensning
I elektrodialyse-processer er den mest centrale ting ionbyttermembraner
anionbyttermembraner (AN), som kun tillader passage af anioner og kationbytter membraner
(KAT), som kun tillader passage af kationer. I ionbyttermembraner er væggene i porerne
ladede og for at opveje dette vil der i porevæsken være en tilsvarende ladning fordelt
på frie ioner. Det betyder at ionerne i porevæsken kun kan udbyttes med andre ioner af
samme ladning.
Der benyttes et system på op til fire ionbyttermembraner. Der placeres en
anionbyttermembran (AN1) for enden af jorden i anodesiden og der placeres en
kationbyttermembran (KAT1) for enden af jorden mod katodesiden, se figur 2.3.

Figur 2.3:
Princippet i elektrodialytisk jordrensning (AN = anionbyttemembran, KAT =
kationbyttermembran)
Dette sæt af de inderste ionbyttermembraner (AN1 og KAT1) i elektrodialytisk
jordrensning har flere formål: (a) at forhindre den basiske front i at udvikle sig ind
gennem jorden og (b) at øge den del af strømmen, som går til at fjerne tungmetaller.
Ionbyttermembranerne forhindrer transport gennem jorden af harmløse ioner fra
elektrolytterne som cirkuleres i kammer (II) og (IV), f.eks. Na+ fra kammer
(II) gennem jorden til kammer (IV). Det betyder, at strømmen kun bliver brugt til at
transportere ioner, som oprindelig kommer fra jorden. Ionbyttermembranerne betyder i
praksis, at den slutkoncentration af tungmetaller i jorden som kan opnås efter rensning,
er lavere for elektrodialytisk jordrensning end for elektrokinetisk jordrensning, fordi
der ikke er konkurrence mellem de meget mobile ioner fra elektrolytterne og
tungmetalionerne i jorden (Hansen et al, 1997).
På trods af AN1 vil jorden blive forsuret fra anodesiden. Denne forsuring skyldes
egenskaber ved anionbyttermembranen, som gør at den splitter vand til H+ og OH-.
Mekanismerne bag denne vandsplitning er ikke undersøgt til bunds, men vandsplitningen er
også fundet indenfor andre anvendelsesområder for anionbyttermembraner. Brintionerne vil
af strømmen blive ført gennem jorden, medens hydroxylionerne vil blive transporteret ud
i kammer (II) (Ottosen et al., 2000).
Det yderste sæt af ionbyttermembraner skal sikre, at elektrodeprocesserne kan styres.
De kationer, som er fjernet fra jorden kan ikke komme til at indgå i elektrodeprocessen
på katoden pga. AN2. Det betyder, at f.eks. Cu ikke kan komme til at udfælde på
katoden, og få denne til at vokse ukontrolleret. I den modsatte ende forhindres anionerne
fra jorden i at komme ud til anoden af KAT2. Dette er hensigtsmæssigt i nogle tilfælde,
f.eks. hvis jorden indeholder F- idet denne ion vil vandre mod anoden, hvor der
vil dannes flussyre som ødelægger anoden. Fluor har f.eks. været benyttet under
træimprægnering. I hver enkelt sag vurderes det, hvorvidt alle fire membraner er
nødvendige.
På figur 2.4 vises Cu-koncentrationsprofiler i jordkammeret til tre forskellige
tidspunkter under rensningen. Det ses, at Cu fjernes fra anodesiden mod katodesiden. Den
Cu, som er fjernet fra de første skiver akkumulerer i de efterfølgende skiver, og hvor
langt ind i jorden Cu er fjernet, er bestemt af hvor langt den sure front er nået, fordi
Cu kun er mobil i den sure del af jorden. Når den sure front er nået igennem jorden, er
hele voluminet rent. I det aktuelle tilfælde var det efter 70 døgn. I modsætning til
det resultat, som blev vist på figur 2.2, med elektrokinetisk rensning, blev alt Cu
transporteret ud i væsken ved katoden i denne opstilling.

Figur 2.4:
Cu profiler i jorden under elektrodialytisk rensning (efter Ottosen et al., 1997)
Under den elektrokinetiske og elektrodialytiske rensningsproces vil tungmetaller blive
opkoncentreret i elektrolytopløsningerne i opkoncentreringskamrene. Fra disse
opløsninger kan tungmetallerne genindvindes ved brug af forskellige teknikker.
Elektrolyseprocessen kan bruges til at fælde f.eks. Cu, Zn, Pb og Cd som metal på en
katode. På figur 2.5 vises Cu-klumper, som er udfældet ved elektrolyse fra
elektrolytvæsker. Kobberet er oprindeligt blevet fjernet fra en forurenet jord med den
elektrodialytiske proces.

Figur 2.5:
Metallisk kobber udfældet ved elektrolyse af elektrolytter fra
opkoncentreringskammer.
| Forside | | Indhold | | Forrige | | Næste | | Top
|