Undersøgelse af forekomst af antibiotika og kobber i forbindelse med marin akvakultur i tre amter

5. Metoder

5.1 Oxolinsyre
5.2 Trimethoprim, sulfadiazin
5.3 Kobber

Alle prøver blev analyseret for oxolinsyre, trimethoprim, sulfadiazin, kobber og tørstof på Steins Laboratorium, Brørup. For de tre antibiotika er prøven angivet i µg/kg vådprøve, ikke i µg/kg tørstof, da det ikke vides, om stofferne eventuelt nedbrydes under opvarmningen til tørstofbestemmelse. Oxolinsyre synes dog umiddelbart thermostabilt. Forsøg med at koge stoffet i vand i 15 minutter afslørede ingen nedbrydning af stoffet (Samuelsen et al., 1992).

5.1 Oxolinsyre

Af principielle grunde kan information om analysemetoden kun gives overordnet (Lambert Sørensen, Steins Laboratorium, pers. medd.): 5,0 g prøve blev ekstraheret med en NaOH-opløsning. Ekstraktet blev derpå oprenset og opkoncentreret ved fastfaseekstraktion. Det opkoncentrerede ekstrakt blev herefter analyseret ved RP-HPLC med fluoroscens detektion. Detektionsgrænsen er 2,0 µg/kg (ng/g; ppb). Analysemetodens relative reproducerbarhedsstandardafvigelse er ca. 20 % på niveau 2 µg/kg, 10 % på 5 µg/kg, 5 % på 20 µg/kg og 2 % på 100 µg/kg.

5.2 Trimethoprim, sulfadiazin

Prøven ekstraheres med organisk væske. Ekstraktet oprenses ved ionbytning. Det oprensede ekstrakt analyseres på HPLC med PDA-detektor. Kvantificering blev foretaget ved 230 nm (trimethoprim) og 270 nm (sulfadiazin).

Recovery fra sedimentprøver spiked til niveau 10-50 µg/kg før ekstraktion:
Sulfadiazin : 80-85%
Trimethoprim : 80-85%

Detektionsgrænser:
Sulfadiazin : 5 µg/kg prøve
Trimethoprim : 5 µg/kg prøve

Relativ repeterbarhedsstandardafvigelse (RSDr) :
Sulfadiazin : 5% (niveau 10-50 µg/kg prøve)
Trimethoprim : 6% (niveau 10-50 µg/kg prøve)

5.3 Kobber

Prøven tørres. Den tørrede prøve oplukkes efter DS 259 og analyseres ved ICP-AES.

Detektionsgrænse: 3,6 mg/kg tørstof

Relativ repeterbarhedsstandardafvigelse (RSDr) : 8% (niveau 50 mg/kg tørstof), 4% (niveau 500 mg/kg tørstof).