|
Kortlægning af produkter og materialer til live rollespil Bilag B: Analyserapport fra Eurofins A/S.
2 Analysemetoder2.1 IRDer blev udtaget en delprøve, hvor overfladen blev analyseret ved FT-IR analyse. Ved sammenligning med databiblioteksspektre blev polymeren identificeret. 2.2 PhthalaterEn delprøve blev udtaget og ekstraheret med dichlormethan tilsat interne standarder. En delprøve af ekstraktet blev udtaget og analyseret direkte ved kombineret gaschromatografi og massespektrometri (GC/MS) med henblik på identifikation og kvantificering af phthalater. Indholdet blev beregnet overfor de relevante phthalat standarder. 2.3 OpløsningsmidlerEn delprøve blev ekstraheret med DMF (Dimethylformamid) tilsat interne standarder. En delprøve af ekstraktet blev udtaget og analyseret direkte ved kombineret gaschromatografi og flammeioniseringsdetektion (GC/FID). Indholdet er beregnet kvantitativt ved brug af responsfaktorer for ekstern standard. Rapporteringsgrænsen er 500 mg/kg, og analyseusikkerheden er 10-15%RSD. 2.4 Flygtige og semiflygtige organiske stoffer (VOC/SVOC)En delprøve med kendt vægt blev ekstraheret med dichlormethan tilsat interne standarder. En delprøve blev udtaget og analyseret direkte ved kombineret gas chromatografi og massespektrometri (GC/MS) ved at scanne over et større masseområde. Indholdet blev beregnet kvantitativt ved brug af responsfaktorer for ekstern standard. Rapporteringsgrænsen er 50 mg/kg. 2.5 Flygtige og semiflygtige organiske stoffer (VOC/SVOC) på Tenax-TA rørDe eksponerede Tenax TA-rør blev desorberet termisk og analyseret direkte ved kombineret gas chromatografi og massespektrometri (GC/MS), ved at scanne over et større masseområde. Indholdet blev beregnet ved brug af specifikke relative respons faktorer eller blev beregnet som toluen (semikvantitativt). Rapporteringsgrænsen er 2 mg/m³. 2.6 MigrationstestDelprøver på 1 dm² blev tilsat 100 ml kunstig sved og inkuberet ved 40°C i 24 timer. Det kunstige sved blev fremstillet udfra NaCl, ammoniak, mælkesyre, carbamid og vand efter DS/EN 1811. Migrationstesten blev sat op i triple bestemmelse (A, B og C). Efter inkubationen blev A og B analyseret for MBT (se analysebeskrivelse, 2.7). Endvidere blev A og B ekstraheret iht. metodebeskrivelse 2.4, men udelukkende A blev analyseret, da chromatogrammerne for henholdsvis A og B var ensartede. 2.7 2-mercaptobenzothiazol (MBT)Efter endt inkubation blev det kunstige sved ekstraheret med dichlormethan, tørret over vandfrit natrium sulfat og afdampet til tørhed. Der blev genopløst i acetonitril, hvorefter ekstraktet analyseredes ved højtryksvæske chromatografi (HPLC). Detektionsgrænsen er 2 mg/dm², og analyseusikkerheden er ca. 15%RSD. 2.8 EksponeringstestEksponeringstest skulle eftervise en slibningsproces af skumplast. På roterende ruller blev en bane af skumplast fastgjort. Sandpapir korn 120 blev placeret på en pind, der atter blev spændt fast på et cirkel roterende bord. Dermed blev skumplasten slebet med roterende bevægelser. 36 cm over skumplasten svarende til åndedrætszonen, blev der opsamlet total støv og respirabelt støv på membran filtre (0,8 mm). Såvel total støv som respirabelt støv er opsamlet i henhold til arbejdstilsynets regler. Testen varede i alt i 2,5 timer. Testen blev udført ved stue temperatur, der var konstant i testperioden. Luftskiftet i rummet blev målt til 15 gange pr. time. 2.9 EmissionstestDen flydende latex blev hældt op i et 500 ml bægerglas. Der var omrøring i prøven svarende til et kontinuerligt brug af den flydende latex. Ca. 38 cm over prøven svarende til åndedrætszonen hos forbrugeren blev emissionen opsamlet. Opsamlingen blev foretaget på Tenax-TA rør for at opsamle de flygtige og semiflygtige stoffer og Thermosorb/N rør for at opsamle nitrosaminer. Endvidere blev emissionen suget gennem vaskeflasker med svovlsyre for at opsamle ammoniak. Testen blev udført ved stue temperatur, der var konstant i testperioden. Luftskiftet i rummet blev målt til 15 gange pr. time. 2.10 NitrosaminerThermosorb/N rørene blev ekstraheret med organisk solvent og analyseret direkte ved kombineret gas chromatografi og NO specifik detektion (GC/TEA 610). Detektionsgrænsen er 0,03 er mg/m³. 2.11 AmmoniakAmmoniakindholdet blev bestemt ved spektrofotometrisk analyse. Ammoniak blev opsamlet i vaskeflaske med svovlsyreopløsning, hvorefter indholdet blev bestemt ved spektrofotometrisk analyse. Detektionsgrænsen er 0,000003 mg/m³, og analyseusikkerheden er ca. 15%RSD. Referencer: ISO 7150/2, NIOSH 6015 og VDI 2461/1. 3 Resultater3.1 Drikkeskind (Lab. Nr. 3)3.1.1 IRIR spektret over inderposen af drikkeskindet er gengivet nedenfor. Ved sammenligning med dataspektre over polymere, kan materialet identificeres som PVC. 3.1.2 PhthalaterInderposen blev ligeledes analyseret for phthalater, og resultatet er angivet i tabel 1. Analysen påviste en forekomst af DEHP, og mængden angiver, at materialet er blødgjort med phthalaten. Tabel 1. Resultater fra analysen for phthalater. Enheden er vægt%. De to resultater angiver dobbeltbestemmelserne.
3.2 LimLimprøven blev analyseret for opløsningsmidler i dobbeltbestemmelse. Derudover blev prøven screenet for indhold af flygtige og semiflygtige ekstraherbare organiske stoffer (VOC og SVOC). Resultatet af begge analyser er gengivet i tabel 2. Tabel 2. Resultater fra analysen for opløsningsmidler, VOC og SVOC. Enheden er mg/kg. De to resultater for opløsningsmidlerne angiver dobbeltbestemmelserne.
* angiver det bedste bud på identifikation. Beregnet som toluen. 3.3 Flydende latexEmissionstesten blev foretaget på to latex prøver. For hver test blev emissionen opsamlet i åndedrætszonen for forbrugeren, og emissionen blev analyseret for ammoniak, nitrosaminer og flygtige og semiflygtige organiske stoffer (VOC og SVOC). Resultatet af analyserne er gengivet i tabel 4. Tabel 4. Resultater for ammoniak, nitrosaminer og VOC/SVOC. Enheden er mg/m³.
< mindre end den angivne detektionsgrænse - ikke påvist 3.4 SkumplastEksponeringstesten efterviste slibning af skumplast med fint sandpapir. Slibningen foregik over kanterne for at genskabe den mest realistiske situation. Svarende til åndedrætszonen blev støvet opsamlet på filter med henblik på at få et mål for den totale støvmængde og den respirable støvmængde. Visuelt viste testen imidlertid, at støvet og partiklerne fra skumplasten faldt ned på bordet i stedet for at blive hvirvlet op. Dette blev bekræftet af resultatet af testen, da der ikke kunne påvises støv på filtrene for prøve 7 og udelukkende i mængder tæt på detektionsgrænsen for prøve 8, som gengivet i tabel 3. Tabel 3. Resultater for total støv og respirabelt støv. Enheden er mg/m³.
< betyder mindre end den angivne detektionsgrænse 3.5 MaskerDelprøver af to masker blev eksponeret for kunstigt sved i 24 timer. Efterfølgende blev det kunstige sved analyseret for 2-mercaptobenzothiazol (MBT) samt flygtige og semiflygtige ekstraherbare organiske stoffer. Resultatet af analyserne er angivet i tabel 5. Resultaterne er angivet i enheden mg/l sved, derefter er de omregnet til mg/dm² af masken for at kunne relatere mængden af kemiske stoffer til arealet af maskerne. MBT er analyseret i dobbeltbestemmelse, dvs. på to forskellige migrationsvæsker, og analysen for flygtige og semiflygtige organiske stoffer er foretaget som enkeltbestemmelse. Som gengivet i tabel 5 kunne der ikke påvises hverken MBT eller flygtige/semiflygtige organiske stoffer i den kunstige sved. Tabel 5. Resultater for MBT og flygtige og semiflygtige organiske stoffer. Resultaterne er angivet i enheden mg/l og omregnet til enheden mg/dm².
< betyder mindre end den angivne detektionsgrænse
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||