Miljøprojekt, 1088 – Test for human bioopløselighed af jordforureninger

Test for human bioopløselighed af jordforureninger

1 Indledning

1.1 Baggrund
1.2 Formål
1.3 Afgrænsning
1.4 Rapportens opdeling

1.1 Baggrund

Forurening af jord med for eksempel metaller og PAH (tjærestoffer, polycyclic aromatic hydrocarbons) er i Danmark reguleret ved jordkvalitetskriterier og afskæringskriterier, der fastlægger højest tilladelige værdier for forureningernes totalindhold i jorden under forskellige forhold. Bag kriterierne ligger vurderinger af forureningernes giftighed, af optagsveje, af typiske optagne mængder, samt af stoffernes generelle optagelighed i mennesker. For en række almindelige jordforureninger gælder imidlertid, at forureningernes totalindhold i jorden er et utilstrækkeligt mål for risikoen for mennesker ved indtag af jorden, fordi stofferne kan opløses i forskellig grad i menneskets mave-tarmsystem afhængig af for eksempel forureningens type og alder, samt jordens egenskaber.

Den eksisterende viden om optageligheden af jordforureninger i mennesker (udfra human bioopløselighed, human bioaccessibility) er i 2002-3 indsamlet og sammenfattet i en rapport udarbejdet for Miljøstyrelsen /1/. Rapporten giver baggrunden for beslutningen om efterfølgende at indarbejde og afprøve testmetoder til undersøgelse af jordforureningers opløselighed i menneskets mave-tarmsystem, herefter kaldet jordforureningers humane bioopløselighed, til brug i den enkelte forureningssituation for at justere vurderinger overfor jordkvalitetskriteriet i netop denne situation (”site specific bioaccessibility”).

Med henblik på anvendelse af testmetoderne i praktisk risikovurdering af forurenet jord er yderligere besluttet at afprøve sammenhængen imellem bioopløselighed af jordforureninger bestemt ved disse in vitro metoder og biotilgængeligheden opnået in vivo i forsøg med dyr. Baggrunden for dette ønske er, at de gældende grænser for jords indhold af forureninger i de fleste tilfælde er baseret på giftighed undersøgt i dyreforsøg. I dyreforsøgene er forureningsstofferne i reglen doseret i fri, letopløselig form, mens forureningerne i jord kan være stærkt bundne og dermed mindre giftige.

1.2 Formål

Projektets hovedformål har været:

at udvælge og vurdere metoder til test for bioopløselighed af udvalgte jordforureninger med henblik på vurdering af anvendelse i Danmark ved administration af kriterier for jordforurening
at afprøve testmetoderne for udvalgte danske forurenede jorde
at indhente jordprøver, hvor der i anden sammenhæng er foretaget in vivo undersøgelser af jordforureningernes biotilgængelighed
at gennemføre in vitro test af disse jordprøver for at undersøge sammenhængen imellem in vivo og in vitro data for forureningerne

Som delmål er endvidere foretaget:

en sammenstilling af oplysninger om doseringsform anvendt i de toksikologiske undersøgelser, der ligger bag de danske kriterier
en udvidet sammenstilling af oplysninger om sammenhæng imellem in vitro bioopløselighed og in vivo biotilgængelighed fra andre undersøgelser

1.3 Afgrænsning

Ved test for human bioopløselighed forstås i denne sammenhæng laboratorietests in vitro af ”human bioaccessibility”, hvor frigørelsen af forureningerne fra jorden i menneskets mave og tarm simuleres ”i reagensglas”. Ved undersøgelse for biotilgængelighed forstås i denne sammenhæng in vivo forsøg, hvor optaget af forureninger fra jord undersøges ved måling af optagne eller udskilte mængder i forsøgsdyr.

I samråd med Miljøstyrelsen er det aftalt, at undersøgelsen skulle omfatte (anført efter faldende prioritet)

PAH forbindelserne benzo(a)pyren (BaP) og dibenz(a,h)anthracen (DBahA)
metallerne bly (Pb), cadmium (Cd) og nikkel (Ni)

Det blev endvidere besluttet, at afprøvningen foruden en undersøgelse af testkvaliteten skulle omfatte afprøvning overfor jord fra i alt 7 forurenede lokaliteter i Danmark.

Da antallet af jordprøver med in vivo data for biotilgængelighed af PAH viste sig at være begrænset, er det endvidere aftalt at supplere test af disse jordprøver med undersøgelser af PAH in vitro testmetodens følsomhed for variationer i testbetingelser (testtid og surhedsgrad i testen).

1.4 Rapportens opdeling

Rapporten indeholder foruden en indledning tre teoretiske afsnit:

udvidet sammenfatning af tidligere offentliggjorte undersøgelser af sammenhæng imellem in vivo biotilgængelighed og in vitro bioopløselighed af jordforureninger
sammenfatning af doseringbetingelser i toksikologiske undersøgelser
valg af testmetoder og –betingelser

fire eksperimentelle afsnit:

resultater af laboratorieafprøvningen af de valgte testmetoder (projektets fase 1)
resultater fra test af jord fra forurenede, danske lokaliteter (fase 1)
resultater fra RIVM in vitro test af indhentede jordprøver med vurdering af in vitro - in vivo sammenhængen (fase 2)
resultater fra andre in vitro test af indhentede og danske jordprøver med vurdering af in vitro - in vivo sammenhængen (fase 3)

samt en vurdering af testmetodernes anvendelighed med anbefalinger.

I bilag er givet detaljerede forskrifter for de benyttede tests, samt detaljer vedrørende forskellige testmetoders gennemførelse og prøveforbehandling af testopløsninger.