| Forside | | Indhold | | Forrige | | Næste |

Kortlægning og afgivelse samt sundhedsmæssig vurdering af kemiske stoffer i babyprodukter

2 Kortlægning af indhold af kemiske stoffer - kemiske undersøgelser

• 2.1 Analyseprogram
  • 2.1.1 Skummaterialer
  • 2.1.2 Tekstiler
  • 2.1.3 Polymere materialer
  • 2.1.4 Polystyrenkugler
  • 2.1.5 Oversigt over udførte analyser
• 2.2 Metodebeskrivelse
  • 2.2.1 Analyse for indhold af azofarvestoffer
  • 2.2.2 Analyse for indhold af disperse farvestoffer
  • 2.2.3 Analyse for indhold af udvalgte organiske tinforbindelser
  • 2.2.4 Analyse for indhold af udvalgte organiske phosphorforbindelser
  • 2.2.5 Analyse for indhold af chlorerede benzener og toluener
  • 2.2.6 Analyse for indhold af chlorerede phenoler og OPP
  • 2.2.7 Analyse for indhold af udvalgte phthalater
  • 2.2.8 Analyse for indhold af formaldehyd
  • 2.2.9 Screeningsanalyse ved GC-MS
  • 2.2.10 Analyse for indhold af Br, P, Cl, Sn, Sb og F ved EDXRF
  • 2.2.11 Migrationstest i hhv. kunstig sved og kunstigt spyt
  • 2.2.12 Analyse af flygtige organiske komponenter (VOC) ved headspace-analyse
  • 2.2.13 Analyse af isocyanater med HPLC
• 2.3 Analyseresultater opdelt efter prøvetyper
  • 2.3.1 Engangsskumvaskeklude
  • 2.3.2 Ammepuder
  • 2.3.3 Babymadrasser
  • 2.3.4 Puslepuder
  • 2.3.5 Bæreseler
  • 2.3.6 Forlæder til barnevogne
• 2.4 Analyseresultater for specifikke analyser ordnet efter analysetype
  • 2.4.1 Analyseresultater for arylaminer (azofarvestoffer)
  • 2.4.2 Analyseresultater for disperse farvestoffer
  • 2.4.3 Analyseresultater for P-holdige flammehæmmere [µg/g]
  • 2.4.4 EDXRF analyse – resultaterne er anført i % (w/w)
  • 2.4.5 Analyseresultater for organiske tinforbindelser
  • 2.4.6 Analyseresultater for chlorerede benzener og toluener
  • 2.4.7 Analyseresultater for chlorerede phenoler og OPP
  • 2.4.8 Analyseresultater for phthalater, mg/g
  • 2.4.9 Analyseresultater for formaldehyd
  • 2.4.10 Migrationstest i sved for udvalgte produkter
  • 2.4.11 Migrationstest i spyt for udvalgte produkter
  • 2.4.12 Migrationstest over sved og spyt for PS-kugler
  • 2.4.13 Emissionstest af flygtige organiske komponenter – PS-kugler
• 2.5 Udvælgelse af kemiske stoffer til vurdering

For at sikre en optimal overskuelighed er det valgt at opdele kapitlet vedrørende de kemiske undersøgelser i forhold til typer af produkter:

• Engangsskumvaskeklude
• Ammepuder
• Madrasser
• Puslepuder
• Bæreseler
• Forlædere til barnevogne.

2.1 Analyseprogram

En del af de undersøgte produkter er sammensat af flere elementer, og hvor det er vurderet relevant, er disse elementer undersøgt hver for sig, da de forskellige materialer stiller varierende krav til den anvendte analysemetode.

2.1.1     Skummaterialer

Under denne materialebetegnelse sorterer følgende produkter/delprodukter:

• Engangsskumvaskeklude
• Skummadrasser
• Skum i puslepuder
• Skum i bæreseler.

For påvisning af evt. indhold af flammehæmmere, organiske tinforbindelser, tin og antimon er der for alle skummaterialer foretaget en screeningsanalyse ved EDXRF for måling af brom, chlor, phosphor, tin og antimon.

For de produkter, hvor der er målt indhold af tin, er der suppleret med en specifik analyse for indhold af organiske tinforbindelser.

For alle skummaterialer er der foretaget en screeningsanalyse ved GC-MS for indhold af flygtige organiske komponenter. Ved denne analyse er der endvidere udført specifik analyse for indhold af phosphorholdige flammehæmmere.

Der er udført specifikke målinger af de tre undersøgte engangsvaskeklude for indhold af udvalgte isocyanater (MDI og TDI) ved HPLC.

2.1.2     Tekstiler

Under denne materialebetegnelse sorterer følgende delprodukter:

• Betræk på skummadrasser
• Betræk på ammepuder
• Betræk på puslepuder
• Tekstiler på bæreseler.

Tekstiler af bomuld er undersøgt for indhold af formaldehyd. Farvede tekstiler er undersøgt for indhold af azofarvestoffer og disperse farvestoffer.

Syntetiske tekstiler er undersøgt for indhold af chlorerede phenoler –tetrachlorphenol (TeCP) og pentachlorphenol (PCP) samt 2-phenylphenol (OPP) samt for indhold af chlorerede benzener og chlorerede toluener.

For udvalgte tekstiler er der foretaget en screeningsanalyse ved GC-MS for indhold af flygtige organiske komponenter.

For påvisning af evt. indhold af flammehæmmere er overfladebehandlede tekstiler undersøgt ved en EDXRF-screening for måling af brom, chlor og phosphor. Derudover er der i denne sammenhæng foretaget måling for indhold fluor og svovl til identifikation af evt. indhold af PFOS-forbindelser.

2.1.3     Polymere materialer

Under denne materialebetegnelse sorterer følgende delprodukter:

• Betræk på puslepuder
• Mærkater, spænder m.m.

Alle polymere materialer samt tekstiler, der er overfladebehandlet med polymere materialer, er undersøgt for indhold af phthalatbaserede blødgørere.

For udvalgte produkter er der foretaget en screeningsanalyse ved GC-MS for indhold af flygtige organiske komponenter.

2.1.4     Polystyrenkugler

Under denne materialebetegnelse sorterer følgende delprodukt:

• Fyldmateriale i ammepuder.

For påvisning af evt. indhold af flammehæmmere er polystyrenkuglerne undersøgt ved en EDXRF-screening for måling af brom, chlor og phosphor.

Der er foretaget en screeningsanalyse ved GC-MS for indhold af flygtige organiske komponenter.

Endvidere er der udført en undersøgelse af emission af flygtige organiske komponenter (VOC).

2.1.5     Oversigt over udførte analyser

Tabel 2.1 og Tabel 2.3 opsummerer, hvilke analyser der er udført på de forskellige materialer og delprøver.

Tabel 2.1 Oversigt over analyseparametre relateret til materialer

Oversigt over de udvalgte babyprodukter og de analyserede delprøver fremgår af Tabel 2.2.

Tabel 2.2 Oversigt over udvalgte babyprodukter og de analyserede delprøver

Analyseprogrammet for de udvalgte babyprodukter blev sammensat med udgangspunkt i produkternes materialesammensætning, kendskab til materialernes beskaffenhed samt erfaringer fra publicerede og tilsvarende undersøgelser. Oversigt over analyseprogram fremgår af Tabel 2.3.

Tabel 2.3 Oversigt over analyseprogram for babyprodukter fordelt på delprøver

2.2 Metodebeskrivelse

En repræsentativ prøvemængde eller et repræsentativt areal af de testede materialer blev udtaget for analyse. Analyserne blev udført ved dobbeltbestemmelse efter nedenstående metoder.

2.2.1     Analyse for indhold af azofarvestoffer

Analysen blev udført iht. DS/EN 14362-1. En afvejet prøvemængde (ca. 1 g) blev ekstraheret med en bufferopløsning ved 70°C i 30 minutter efter tilsætning af interne standarder af anilin-d₄ og naphthalen-d₈. Herefter blev der tilsat en opløsning af natriumdithionit, og prøven henstod i 30 minutter ved 70°C. Opkoncentrering på SPE-filter efterfulgt af ekstraktion med MTBE. Ekstraktet blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantificering over for eksterne standarder af samtlige analytter.

En oversigt over de azofarvestoffer, der er foretaget en screening for, er beskrevet i

Tabel 2.4. Detektionsgrænsen er for alle komponenter 5 µg/g.

Tabel 2.4 Oversigt over azofarvestoffer

2.2.2     Analyse for indhold af disperse farvestoffer

En afvejet prøvemængde (1-5 g) blev ekstraheret med acetone ved ASE-ekstraktion eller Soxhlet ekstraktion. Ekstrakterne blev analyseret for indhold af disperse farvestoffer ved TLC med forskellige solventer.

Påvisning over for eksterne standarder af samtlige analytter.

Tabel 2.5 beskriver de disperse farvestoffer, der er undersøgt for.

Tabel 2.5 Liste over målte disperse farvestoffer

2.2.3     Analyse for indhold af udvalgte organiske tinforbindelser

En afvejet prøvemængde (0,5-1 g) blev ekstraheret med 70 ml sur methanol ved ultralyd i 2 timer. Efter pH-justering med natriumhydroxid blev der tilsat en opløsning af natriumtetraethylborat. Efter 1 times reaktion ved mekanisk omrystning blev ekstraktet overført til et SPE-filter, som efterfølgende blev ekstraheret med isooktan. Ekstraktet blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantificering over for eksterne standarder af samtlige analytter (udvalgte organiske tinforbindelser).

Tabel 2.6 beskriver de organiske tinforbindelser, der er undersøgt for. Detektionsgrænse for den anvendte analysemetode er 0,02 µg/g.

Tabel 2.6 Liste over organiske tinforbindelser

2.2.4     Analyse for indhold af udvalgte organiske phosphorforbindelser

En afvejet prøvemængde (0,5-2 g) blev ekstraheret med 25 ml dichlormethan i 2 timer ved mekanisk rystning. Ekstraktet blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantificering over for eksterne standarder af samtlige analytter.

Tabel 2.7 beskriver de organiske P-forbindelser, der er undersøgt for. Detektionsgrænse for den anvendte analysemetode er 1 µg/g.

Tabel 2.7 Liste over P-forbindelser

2.2.5     Analyse for indhold af chlorerede benzener og toluener

En afvejet prøvemængde (ca. 2 g) blev ekstraheret med 40 ml acetone tilsat intern standard af C₁₃-mærket hexachlorbenzen i 2 timer ved mekanisk rystning. Ekstraktet blev opkoncentreret og analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantificering over for eksterne standarder af samtlige analytter.

Der er i forbindelse med de udførte målinger analyseret for dichlor, trichlor, tetrachlor, pentachlor, hexachlorbenzener samt chlor, dichlor, trichlor, tetrachlor samt pentachlortoluener.

Detektionsgrænsen for den anvendte analysemetode er 0,05 µg/g.

2.2.6     Analyse for indhold af chlorerede phenoler og OPP

En afvejet prøvemængde (ca. 5 g) blev tilsat intern standard af C₁₃-mærket pentachlorphenol og ekstraheret med en opløsning af K₂CO₃ ved ultralydsekstraktion. Derivatisering med eddikesyreanhydrid efterfulgt af ekstraktion med hexan. Ekstraktet blev opkoncentreret og analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i SIM mode).

Kvantificering over for eksterne standarder af samtlige analytter.

Tabel 2.8 beskriver de chlorerede phenoler og OPP, der er undersøgt for, samt detektionsgrænsen for den anvendte analysemetode.

Tabel 2.8 Detektionsgrænser for chlorede phenoler og OPP

2.2.7     Analyse for indhold af udvalgte phthalater

En afvejet prøvemængde (0,1-1 g) blev ekstraheret med 20 ml dichlormethan tilsat interne standarder af BBP-d₄ og DEHP-d₄ ved mekanisk rystning i 2 timer. Ekstraktet blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantificering er foretaget over for eksterne standarder af samtlige analytter.

Tabel 2.9 beskriver de phthalater, der er undersøgt for, samt detektionsgrænsen for den anvendte analysemetode.

Tabel 2.9 Detektionsgrænser for målte phthalater

2.2.8     Analyse for indhold af formaldehyd

Indhold af formaldehyd blev bestemt efter standardmetode ISO 14184-1:1998 (spektrometri).

Detektionsgrænsen for den anvendte analysemetode er 20 µg/g og analyseusikkerheden er 3 %.

2.2.9     Screeningsanalyse ved GC-MS

En afvejet prøvemængde (0,5-3 g) blev ekstraheret med 25 ml dichlormethan tilsat interne standarder af ethylbenzen-d₁₀, chlorbenzen-d₅, pyren-d₁₀ og DEHP-d₄ ved mekanisk rystning i 2 timer. Ekstraktet blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Komponenterne blev identificeret ved sammenligning af de respektive massespektre med massespektre fra NIST bibliotek.

Semikvantitativ bestemmelse over for de interne standarder og udvalgte analytter.

2.2.10     Analyse for indhold af Br, P, Cl, Sn, Sb og F ved EDXRF

Analyse ved røntgenteknik (røntgenfluorescens-spektrometri, Philips PW2400/UNIQuant ver. 4.51). Detektionsgrænsen for den anvendte analysemetode er 0,001 w/w%.

2.2.11     Migrationstest i hhv. kunstig sved og kunstigt spyt

Udvalgte prøveemner blev undersøgt for migration af organiske komponenter til simulanter af sved og spyt.

Et repræsentativt areal af materialet blev udtaget og ekstraheret med hhv. kunstig svedopløsning og kunstig spytopløsning (saliva-opløsning) i en end-over-end-shaker i varmeskab ved 37 °C i 4 timer. Ekstraktet blev dekanteret over i en skilletragt, tilsat interne standarder af toluen-d₈, ethylbenzen-d₁₀, naphthalen-d₈ og DEHP-d₄ og derefter ekstraheret med dichlormethan. De resulterende ekstrakter blev analyseret ved gaschromatografi-massespektrometri (GC-MS i scan mode).

Kvantitativ bestemmelse over for de interne standarder og udvalgte analytter.

Kvantificeringen af analytterne blev foretaget over for de interne standarder under antagelse af samme respons efter ekstraktion i dichlormethan.

Den procentiske relative standardafvigelse estimeret ud fra dobbeltbestemmelser blev vurderet til 10-15 % for de rapporterede analytter i de undersøgte materialer.

Apparatur anvendt til ovenstående GC-MS analyser.

En HP gaschromatograf 5890 med et HP massespektrometer 5972 blev anvendt.

Analyseparametre

2.2.12     Analyse af flygtige organiske komponenter (VOC) ved headspace-analyse

En afvejet prøvemængde/areal blev overført til en 5 l glasbeholder (emissionskammer). Luftprøver fra afgasningen blev opsamlet på en fast adsorbent (tenax TA) ved hjælp af en membranpumpe. Tenax-filtrene blev eksponeret i 3 på hinanden følgende tidsperioder på 60 minutter.

Tenax-filtrene blev efterfølgende analyseret ved termisk desorption kombineret med gaschromatografi-massespektrometri (ATD/GC-MS i scan mode).

Komponenterne blev identificeret ved sammenligning af de respektive massespektre med massespektre fra NIST-bibliotek.

Mængden af de detekterede komponenter blev bestemt over for en ekstern standard af toluen.

Apparatur

Et Perkin-Elmer TurboMass Mass Spectrometer med Perkin-Elmer ATD 400 blev anvendt.

Analyseparametre

2.2.13     Analyse af isocyanater med HPLC

Ca. 3 gram prøve blev ekstraheret med 130 ml dichlormethan. Ekstraktet blev derefter opkoncentreret og indholdet at isocyananter derivatiseret med piperazin.

Den efterfølgende kvantitative analyse blev foretaget ved væskechromatografi med HPLC kombineret med fluorescence-detektion.

2.3 Analyseresultater opdelt efter prøvetyper

Analyseresultaterne for de udførte målinger er fordelt på de enkelte produkttyper. For de specifikke analyser betyder en tom boks, at den pågældende analyse ikke er udført for den pågældende prøve. For screeningerne for flygtige organiske forbindelser betyder en tom boks, at det pågældende stof ikke er detekteret i den pågældende prøve.

2.3.1     Engangsskumvaskeklude

Analyseresultaterne for målingerne udført på engangsskumvaskeklude er sammenfattet i Tabel 2.10 og Tabel 2.11.

Tabel 2.10 Specifikke analyser - engangsskumvaskeklude

* Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser.

Tabel 2.11 Screening for flygtige organiske komponenter - engangsskumvaskeklude

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

i.p. = Ikke påvist

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for alle forbindelserne.

Tabel 2.12 Specifik analyse for udvalgte isocyanater - engangsskumvaskeklude

2.3.2     Ammepuder

Analyseresultaterne for målingerne udført på ammepuderne er sammenfattet i Tabel 2.13 og Tabel 2.14.

Tabel 2.13 Specifikke analyser - ammepuder

* Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser.

Tabel 2.14 Screening for flygtige organiske komponenter - ammepuder

i.p. = Ikke påvist

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for alle forbindelserne.

2.3.3     Babymadrasser

Analyseresultaterne for målingerne udført på madrasserne er sammenfattet i Tabel 2.15 og Tabel 2.16.

Tabel 2.15 Specifikke analyser - babymadrasser

*Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser.

i.a.: ikke analyseret

Tabel 2.16 Screening for flygtige organiske komponenter - babymadrasser

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for alle forbindelserne.

**2582: Sum af tre isomere toppe på hhv. 484+976+1122 µg/g

*** 715: Sum af to isomere toppe på hhv. 622+93 µg/g

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

i.p.= Ikke påvist

2.3.4     Puslepuder

Analyseresultaterne for målingerne udført på puslepuderne er sammenfattet i Tabel 2.17 og Tabel 2.18.

Tabel 2.17 Specifikke analyser - puslepuder

i.a. = Ikke analyseret

* Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser.

Tabel 2.18 Screening for flygtige organiske komponenter - puslepuder

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for alle forbindelser.

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

i.p. = Ikke påvist

2.3.5     Bæreseler

Tabel 2.19 Specifikke analyser - bæreseler

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for disse forbindelser.

** Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser

i.a. = Ikke analyseret

2.3.6     Forlæder til barnevogne

Tabel 2.20 Specifikke analyser - forlæder til barnevogne

* Analyseusikkerheden er 10-20 % for disse forbindelser.

** Analyseusikkerheden er 5-10 % for disse forbindelser.

*** Der er foretaget analyse af hhv. inderside og yderside. Begge resultater er angivet.
i.a. = Ikke analyseret

Tabel 2.21 Screening for flygtige organiske komponenter - forlæder til barnevogne

* Analyseusikkerheden er 10-25 % for alle forbindelserne.

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

i.p. = Ikke påvist

2.4 Analyseresultater for specifikke analyser ordnet efter analysetype

2.4.1     Analyseresultater for arylaminer (azofarvestoffer)

Prøverne mrk. 9A, 9B, 9C, 10A, 10B, 10C og 12A: Der blev ikke konstateret indhold af udvalgte arylaminer over detektionsgrænsen på 5 µm/g.

2.4.2     Analyseresultater for disperse farvestoffer

Tabel 2.22 resultater for disperse farvestoffer

* Detektionsgrænsen for disperse farvestoffer er 50 µg/g og analyseusikkerheden 10-20 %

2.4.3

2.4.4     Analyseresultater for P-holdige flammehæmmere [µg/g]

Tabel 2.23 resultater for p-holdige flammehæmmere

* Detektionsgrænsen for P-holdige flammehæmmere er 1 µg/g og analyseusikkerheden 5-10 %

2.4.5     EDXRF analyse – resultaterne er anført i % (w/w)

Tabel 2.24 analyseresultater for edxrf målinger

’*’ betyder, at prøven ikke er analyseret for indhold af fluor (F).

Detektionsgrænsen er 0,001 % (w/w).

2.4.6     Analyseresultater for organiske tinforbindelser

Prøverne mrk. 1, 2, 3, 5C, 6B, 7B, 8B, 9D, 10H, 11D, 11E, 12A, 12D og 13B: Der blev ikke konstateret indhold af udvalgte organiske tinforbindelser over detektionsgrænsen på 0,02 µg/g.

2.4.7     Analyseresultater for chlorerede benzener og toluener

Prøverne mrk. 9A, 9B, 9C, 11A og 12A: Der blev ikke konstateret indhold af chlorerede benzener og toluener over detektionsgrænsen på 0,05 µg/g.

2.4.8     Analyseresultater for chlorerede phenoler og OPP

Tabel 2.25 resultater for chlorerede phenoler og opp

Analyseusikkerheden er 5-10 % for alle forbindelserne.

2.4.9     Analyseresultater for phthalater, mg/g

Tabel 2.26 resultater for phthalater

Tal adskilt af skråstreg indikerer resultater af enkeltbestemmelser.
LOD = Limit Of Detection (detektionsgrænse)

Analyseusikkerheden er 5-10 % for phthalater.

2.4.10     Analyseresultater for formaldehyd

Tabel 2.27 resultater for formaldehyd

Detektionsgrænsen for formaldehyd er 20 µg/g og analyseusikkerheden 5-10 %

2.4.11     Migrationstest i sved for udvalgte produkter

Prøverne 4A, 5A, 7A, 8A, 13B og 13C blev udvalgt til test for migration til sved, da babyer ved anvendelsen af disse produkter oftest er i direkte hudkontakt med materialerne. Endvidere blev 4C og 5C (PS-kugler) udvalgt, se Tabel 2.33.

Resultaterne for den udførte migrationstest over sved for udvalgte produkter er indført i Tabel 2.28, Tabel 2.29, Tabel 2.30 og Tabel 2.31.

Analyseusikkerheden for migrationstestene er 5-15 %.

Tabel 2.28 Resultater af udført migrationstest over for sved for udvalgte delprøver

Tabel 2.29 Resultater af udført migrationstest over for sved for udvalgte delprøver

¹ Målt med HPLC

Tabel 2.30 Resultater af udført migrationstest over sved over for udvalgte delprøver

Tabel 2.31 Resultater udført migrationstest over sved for udvalgte delprøver

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

2.4.12     Migrationstest i spyt for udvalgte produkter

Prøverne 11A og 12A blev udvalgt til test for migration til spyt, da babyer ved anvendelse af disse produkter har mulighed for direkte mundkontakt med materialerne. Endvidere blev 4C og 5C (PS-kugler) udvalgt, se Tabel 2.33.

Resultaterne for den udførte migrationstest over spyt for udvalgte produkter er indført i

Tabel 2.32.

Analyseusikkerheden for migrationstestene er 5-15 %.

Tabel 2.32 Resultater udført migrationstest over for sved for udvalgte delprøver

2.4.13     Migrationstest over sved og spyt for PS-kugler

Resultaterne for den udførte migrationstest over sved og spyt for polystyren (PS)-kugler er indført i Tabel 2.33.

Analyseusikkerheden for migrationstestene er 5-15 %.

Tabel 2.33 Resultater for udført migrationstest over sved og spyt for PS-kugler

Prøve 4C: 1,0 g prøve svarer til ca. 80 ml – totalvægt af PS-kugler i ammepuden: 350-400 g.

Prøve 5C: 1,0 g prøve svarer til ca. 80 ml – totalvægt af PS-kugler i ammepuden: 350-400 g.

2.4.14     Emissionstest af flygtige organiske komponenter – PS-kugler

Resultaterne for den udførte emissionstest ved VOC for PS-kugler er indført i Tabel 2.34.

Analyseusikkerheden for migrationstestene er 5-15 %.

Tabel 2.34 Resultater for udført emissionstest for flygtige organiske komponenter i PS-kugler

Prøve 4C: 3,0 g prøve svarer til 250 ml – totalvægt af PS-kugler 350-400 g.

Prøve 5C: 3,1 g prøve svarer til 250 ml – totalvægt af PS-kugler 350-400 g.

Eksponering i 5 l klimakammer:

1. eksponeringstid 0-1 time i klimakammer                1 times eksponering.

2. eksponeringstid 1-2 timer i klimakammer               1 times eksponering.

3. eksponeringstid 2-3 timer i klimakammer               1 times eksponering.

Luftskiftet var ½ gang i timen.

2.5 Udvælgelse af kemiske stoffer til vurdering

Af de fundne stoffer blev der, baseret på klassificering og forekomst, udvalgt et antal stoffer til nærmere vurdering af en eventuel sundhedsrisiko for forbrugerne. Forbrugerne er her defineret som børn i alderen 0-1 år.

I samarbejde med Miljøstyrelsen er udvalgt 10 stoffer til sundhedsmæssig og miljømæssig vurdering. Stofferne fremgår af Tabel 2.35.

Tabel 2.35 Oversigt over udvalgte stoffer

”+” Indikerer, at der i forbindelse med den udførte analyse er fundet indhold af komponenten.

| Forside | | Indhold | | Forrige | | Næste | | Top |

Version 1.0 Marts 2008, © Miljøstyrelsen.